Filtros para o tratamento do ar: classificação ISO 29463 e EN 1822 | BOIXAC

Filtros para o tratamento do ar: classificação, eficiência e seleção por aplicação industrial

Guia de referência técnica sobre a classificação de filtros de ar segundo ISO 29463 e EN 1822:2009. Dos pré-filtros G ao ULPA U17, com eficiências, penetrações e aplicações por setor industrial, farmacêutico e de sala limpa.

BOIXAC Tech SLAtualizado: 2026Leitura: ~7 min
Nota sobre o âmbito deste guia A informação desta página tem carácter divulgativo e orientativo. Os dados de eficiência e penetração foram extraídos das normas ISO 29463, EN 1822:2009 e EN 16890 e de fontes do setor (Camfil, ASHRAE). A seleção definitiva do sistema de filtragem para uma instalação específica requer um estudo de engenharia. A BOIXAC não assume qualquer responsabilidade por decisões tomadas exclusivamente com base neste guia.

A qualidade do ar interior é um fator crítico para a saúde humana, a integridade do produto e a conformidade regulatória em ambientes industriais e de serviço. Um sistema de filtragem mal especificado não compromete apenas a proteção sanitária: pode aumentar desnecessariamente o consumo energético ou reduzir a vida útil dos equipamentos AVAC.

1. Por que a filtragem do ar é crítica

Os humanos respiram aproximadamente 0,7 kg de ar por hora. O ar contém uma mistura de partículas — sal, pólen, fibras, esporos, bactérias — e gases — N₂, O₃, O₂, CO₂, SO₂ — em grande parte invisíveis a olho nu. Embora o aparelho respiratório atue como barreira natural, a sua eficácia decresce drasticamente à medida que as partículas se tornam mais pequenas.

10 µm
Vias respiratórias
Pólen, fibras grossas, poeira visível
2,5 µm
Chega aos pulmões
Poeira fina, esporos, partículas de combustão
1 µm
Pode entrar na corrente sanguínea
Fumos de diesel, fumos de tabaco, bactérias
0,1 µm
Pode atravessar a membrana celular
Nanopartículas, vírus, partículas ultrafinas
Dado-chave de saúde pública (Camfil / ASHRAE Handbook)

99,9% das partículas em suspensão no ar têm um diâmetro inferior a 1 µm. Nesta gama encontramos partículas de diesel, fumos de óleo, fumos de tabaco, amianto e bactérias. O seu controlo é especialmente crítico em saúde, indústria alimentar e indústria farmacêutica.

2. Os quatro grupos de filtros: PRE, EPA, HEPA e ULPA

PRE
G1 · G2 · G3 · G4 · M5 · M6 · F7 · F8 · F9
Pré-filtros e filtros de média eficiência. Capturam partículas grandes: insetos, fibras, poeira, areia. Protegem os filtros finais e reduzem a sua frequência de substituição.
EPA
E10 · E11 · E12
Filtros de alta eficiência (Efficiency Particulate Air). Eficiências de 85% a 99,5%. Para alimentação, farmacêutica e salas limpas de requisito moderado.
HEPA
H13 · H14
Filtros de alta eficiência (High Efficiency Particulate Air). Eficiências ≥ 99,95%. Padrão em ambientes estéreis, nuclear, eletrónica e farmacêutica avançada.
ULPA
U15 · U16 · U17
Filtros de eficiência ultra-elevada (Ultra Low Penetration Air). Eficiências até 99,999995%. Para laboratórios de alta contenção, nanotecnologia e farmacêutica de máxima exigência.

3. Tabela de classificação completa: EN 1822 / EN 16890 e ISO 29463

Eficiência integral vs. eficiência local

A eficiência integral mede a retenção global do filtro. A eficiência local (mais exigente) mede a zona de menor rendimento. Para os grupos HEPA e ULPA a norma EN 1822 exige o cumprimento simultâneo de ambos os valores. As classes G, M e F são caracterizadas pela EN 16890 e ISO 16890 (índice MERV e ePM).

Grupo Classe EN 1822 / EN 16890 Classe ISO 29463 Aplicação principal Valor integral Valor local
% Efic.% Pen.% Efic.% Pen.
PREG1Pré-filtros: insetos, fibras, poeira, areian/an/a
PREG2Pré-filtros: insetos, fibras, poeira, areian/an/a
PREG3Pré-filtros: insetos, fibras, poeira, areian/an/a
PREG4Pré-filtros: insetos, fibras, poeira, areian/an/a
M5Oficinas, fábricas, armazénsn/an/a
M6Escritórios, armazéns, pré-filtros E10/E11n/an/a
F7Centros de dados, hospitais, pré-filtros H12–H14n/an/a
F8Centros de dados, hospitais, pré-filtros H12–H14n/an/a
F9Centros de dados, hospitais, pré-filtros H12–H14n/an/a
EPAE10Alimentação, farmacêutica85%15%
EPAE11ISO 15/20 EAlimentação, farmacêutica95%5%
EPAE12ISO 25/30 EAlimentação, salas limpas99,5%0,5%
HEPAH13ISO 35/40 HNuclear, ambientes estéreis, farmacêutica99,95%0,05%99,75%0,25%
HEPAH14ISO 45 H/50 UEletrónica, farmacêutica avançada99,995%0,005%99,975%0,025%
ULPAU15ISO 55/60 UEletrónica, farmacêutica99,9995%0,0005%99,9975%0,0025%
ULPAU16ISO 55/60 UEletrónica, farmacêutica99,99995%0,00005%99,99975%0,00025%
ULPAU17ISO 75 ULaboratórios, farmacêutica de alta contenção99,999995%0,000005%99,9999%0,0001%

4. Perda de carga e custo energético: o fator decisivo

Um filtro de ar gera uma perda de carga que o ventilador do sistema AVAC ou UTA tem de vencer. Esta perda aumenta com o grau de filtragem e cresce progressivamente à medida que o filtro acumula partículas retidas.

Impacto energético — consideração crítica de conceção

Um filtro H13/H14 mal especificado pode multiplicar significativamente o consumo elétrico. Em instalações de grande caudal, otimizar a cadeia de filtragem com pré-filtros eficientes pode reduzir o custo energético entre 20% e 40%.

  • Eficácia vs. eficiência energética: A eficácia mede as partículas captadas. A eficiência energética mede quantas por unidade de energia consumida. Ambos os parâmetros devem constar da especificação do sistema.
  • Resistência inicial e final: A resistência no fim de vida determina a frequência de substituição. Um filtro sobrecarregado aumenta o consumo e pode comprometer a integridade estrutural do filtro.
  • Custo total de propriedade (TCO): Um filtro de maior qualidade pode ter menor TCO se a sua vida útil for significativamente superior.
  • Sistemas em cascata: A combinação G4/F7 + filtro final H13/H14 prolonga a vida útil do HEPA e reduz consideravelmente o custo de substituição.

5. Aplicação por setor industrial

  • Indústria alimentar e bebidas: F7/F8 pré-filtros + E10/E11 filtros finais em produção. E12 ou H13 para embalagem assética.
  • Farmacêutica e biotecnologia: H13/H14 em GMP Grades A/B; F9+H13 em Grades C/D. U15–U17 para BSL-3/4 e produtos estéreis de alta sensibilidade.
  • Hospitais: F7+H13 para UCI, blocos operatórios e hematologia. F7+H14 para salas de isolamento de doentes imunodeprimidos.
  • Eletrónica e microeletrónica: H14 ou U15 em salas limpas ISO Classe 5–7. U16/U17 para litografia e fabrico de semicondutores.
  • Centros de dados: F7/F8 para a maioria das aplicações. F9 para centros críticos Tier III/IV.
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